技術(shù)文章
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聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction,PCR)技術(shù)是基因擴(kuò)增技術(shù)的一次重大革新,是分子生物學(xué)發(fā)展史中的一個重要里程碑。使用PCR擴(kuò)增技術(shù),可以將極微量的靶DNA片段特異地擴(kuò)增上百萬倍,大大提高了對DNA分子的分析和檢測能力。PCR技術(shù)具有敏感度高、特異性強(qiáng)、快速簡便等優(yōu)點(diǎn),在醫(yī)學(xué)、遺傳學(xué)、法醫(yī)學(xué)、微生物學(xué)、食品檢驗、衛(wèi)生檢驗等眾多領(lǐng)域中具有巨大的應(yīng)用價值和廣闊的發(fā)展前景。耐熱DNA聚合酶的應(yīng)用是PCR技術(shù)的核心。根據(jù)是否具有3’→5’端外切酶活性,耐...
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系統(tǒng)由儲液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相)內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中作相對運(yùn)動時,經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來液相色譜儀主要有進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),下面將分...
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摘要:目的:了解生物發(fā)光種類、機(jī)理及其在醫(yī)學(xué)、生物科學(xué)、食品、環(huán)保等領(lǐng)域的應(yīng)用。方法:對有關(guān)的文獻(xiàn)中生物發(fā)光種類、機(jī)理及其在上述領(lǐng)域的具體應(yīng)用進(jìn)行綜述。結(jié)果:生物發(fā)光有兩類,機(jī)理明確,應(yīng)用廣泛。結(jié)論:生物發(fā)光在很多領(lǐng)域的應(yīng)用日趨廣泛,對其深入了解和研究至關(guān)重要。生物發(fā)光是生物發(fā)光器在細(xì)胞或生物體內(nèi)發(fā)生光能釋放反應(yīng)的過程。本文簡要介紹生物發(fā)光種類、機(jī)理及其在醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)、食品和環(huán)保等領(lǐng)域的應(yīng)用。1種類生物發(fā)光主要有2種:①發(fā)生化學(xué)或生物學(xué)反應(yīng)后產(chǎn)生的光能信號,主要有含熒光素酶...
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PCR的工作機(jī)制PCR由一系列復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng),包含前、中、后三個階段。zui重要的化學(xué)變化是熱循環(huán)期間的產(chǎn)物合成。每次循環(huán)后產(chǎn)物、模板、聚合酶、引物和脫氧核苷酸的余量都會改變,處于連續(xù)的不穩(wěn)定狀態(tài)。所有的循環(huán)都是從模板和先前產(chǎn)物的變性開始。當(dāng)溫度較低時,引物退火到模板上。早先若干循環(huán)的退火步驟要求引物尋找正確的染色體模板作為它們的目標(biāo)。在中期的循環(huán)中,先前合成的產(chǎn)物優(yōu)先成為模板。zui后幾個循環(huán)中,增擴(kuò)后的高濃度產(chǎn)物互相雜交,由此阻止與引物的雜交。引物退火后,TaqDNA聚合...
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PCR的工作機(jī)制PCR由一系列復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng),包含前、中、后三個階段。zui重要的化學(xué)變化是熱循環(huán)期間的產(chǎn)物合成。每次循環(huán)后產(chǎn)物、模板、聚合酶、引物和脫氧核苷酸的余量都會改變,處于連續(xù)的不穩(wěn)定狀態(tài)。所有的循環(huán)都是從模板和先前產(chǎn)物的變性開始。當(dāng)溫度較低時,引物退火到模板上。早先若干循環(huán)的退火步驟要求引物尋找正確的染色體模板作為它們的目標(biāo)。在中期的循環(huán)中,先前合成的產(chǎn)物優(yōu)先成為模板。zui后幾個循環(huán)中,增擴(kuò)后的高濃度產(chǎn)物互相雜交,由此阻止與引物的雜交。引物退火后,TaqDNA聚合...
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